6月29日，譽衡藥業(yè)發(fā)布公告，擬將持有的參股公司廣州譽衡生物科技有限公司（以下簡稱“譽衡生物”）%股權(quán)出售給青島普晟普利企業(yè)管理中心，交易價格為億元。

目前，這筆交易相關(guān)議案已獲公司董事會審議通過，尚需股東大會審議批準。“本次交易完成后，公司將不再通過參股譽衡生物的方式布局抗腫瘤生物藥領(lǐng)域，譽衡生物的虧損將不再影響公司的利潤。”譽衡藥業(yè)在公告中表示。

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多次增資輸血

譽衡藥業(yè)為東北老牌藥企，于2010年6月登陸深交所，早年通過大舉并購實現(xiàn)產(chǎn)品管線的快速擴容，治療領(lǐng)域涵蓋心腦血管、骨科、維生素及礦物質(zhì)補充劑等。其后，受重點目錄監(jiān)控、醫(yī)保控費等因素影響，公司業(yè)績走下坡路。

由此，譽衡藥業(yè)走上轉(zhuǎn)型之路，將目光轉(zhuǎn)向熱門的生物藥賽道。公司于2016年設(shè)立譽衡生物，以其作為生物藥戰(zhàn)略的實施平臺。

成立以來，譽衡生物多次引入戰(zhàn)投。譽衡藥業(yè)也頻繁為譽衡生物增資“輸血”，公告顯示，譽衡藥業(yè)先后對譽衡生物進行了3次增資，金額共計億元，重視程度可見一斑。

業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型期間，單抗為生物藥熱潮中的主流，其中又以PD-1/PD-L1靶點尤其受追捧，恒瑞醫(yī)藥、信達生物、君實生物等藥企爭先入局。由此，譽衡生物選擇與藥明生物合作，加入國產(chǎn)PD-1藥物研發(fā)大潮。

據(jù)悉，譽衡生物的主要產(chǎn)品為抗PD-1單克隆抗體賽帕利單抗注射液，于2021年8月獲得國家藥監(jiān)局批準，獲批適應(yīng)癥為二線及以上的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤，為第6款上市的國產(chǎn)PD-1。

2021年10月，賽帕利單抗注射液正式上市銷售，2021年第四季度，譽衡生物完成商業(yè)化團隊的初步組建并開展銷售工作；2022年，實現(xiàn)產(chǎn)品銷售數(shù)量萬支；2023年1月份至5月份，實現(xiàn)產(chǎn)品銷售數(shù)量萬支。

收益不及預(yù)期

然而，賽帕利單抗不僅未能給譽衡藥業(yè)帶來預(yù)期的收益，反而成為公司的業(yè)績“包袱”。

譽衡生物相關(guān)負責(zé)人告訴《證券日報》記者，譽衡生物長期處于虧損狀態(tài)，如公司繼續(xù)持有譽衡生物的股權(quán)，將對公司業(yè)績造成較大影響。譽衡生物的主要產(chǎn)品賽帕利單抗注射液獲批的首個適應(yīng)癥霍奇金淋巴瘤為藥企布局的熱門適應(yīng)癥，市場競爭激烈，再加上產(chǎn)品前期研發(fā)及銷售投入比較大，產(chǎn)品利潤不及預(yù)期，進而拖累公司業(yè)績。

譽衡藥業(yè)在公告中指出，2022年底，由于譽衡生物產(chǎn)品銷售業(yè)績未達預(yù)期，公司對譽衡生物開發(fā)支出計提減值準備億元，影響公司凈利潤-億元。

公司還表示，隨著譽衡生物產(chǎn)品的臨床及聯(lián)合用藥工作的開展、銷售投入的增加，2023年譽衡生物的虧損對公司凈利潤的影響還將擴大，初步預(yù)計影響公司凈利潤的金額為-8000萬元至-9000萬元。

公告顯示，2022年3月，賽帕利單抗的第二個適應(yīng)癥（接受過一線或以上含鉑標(biāo)準化療后進展的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移、PD-L1表達陽性（CPS≥1）宮頸癌）上市許可申請獲得受理。但截至目前，該適應(yīng)癥上市許可申請尚在審評審批中。

有業(yè)內(nèi)人士對記者表示，今年國產(chǎn)PD-1/PD-L1賽道內(nèi)卷態(tài)勢不減，截至目前，年內(nèi)已有多款PD-1/PD-L1產(chǎn)品獲批上市。相比之下，譽衡生物的賽帕利單抗在市場準入、價格競爭及患者群體規(guī)模等方面已不具備優(yōu)勢。CIC灼識咨詢執(zhí)行董事劉立鶴認為，“國內(nèi)PD-1市場賽道已經(jīng)非常擁擠，對于目前沒有進入臨床后期階段的企業(yè)來說，繼續(xù)投入巨資在PD-1產(chǎn)品研發(fā)上已經(jīng)變得不再經(jīng)濟。”

（文章來源：證券日報）

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