(資料圖片僅供參考)

動(dòng)脈網(wǎng)獲悉，2023年1月18日，南京、上海、美國(guó)圣荷西- 馴鹿生物（“IASO Bio”），一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司，宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國(guó)鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團(tuán)、南京江北國(guó)資、厚新健投、宏誠(chéng)投資等11家投資機(jī)構(gòu)共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進(jìn)以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。

馴鹿生物首席財(cái)務(wù)官付翀博士表示：“在經(jīng)歷醫(yī)藥行業(yè)政策趨嚴(yán)、競(jìng)爭(zhēng)加劇以及資本市場(chǎng)驟冷的多重不利影響下，我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細(xì)胞治療領(lǐng)域的深厚研發(fā)能力和卓越團(tuán)隊(duì)執(zhí)行能力的再次體現(xiàn)。公司在過(guò)去的一年多時(shí)間取得多項(xiàng)研發(fā)及BD領(lǐng)域的重要里程碑，也即將實(shí)現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的轉(zhuǎn)變。伴隨著新投資人的加入，我們將繼續(xù)秉承“為患者帶來(lái)治愈的希望”的美好愿景，進(jìn)一步加快創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化節(jié)奏，早日讓中國(guó)的細(xì)胞治療產(chǎn)品惠及中國(guó)以及全球的患者。”

國(guó)鑫投資首席運(yùn)營(yíng)官趙建華表示：“細(xì)胞治療是給廣大的血液腫瘤患者帶來(lái)治愈希望的治療方式，針對(duì)細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產(chǎn)品管線，成為中國(guó)細(xì)胞治療領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。馴鹿生物后發(fā)先至，其針對(duì)復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國(guó)首個(gè)進(jìn)入NDA實(shí)審階段的全流程自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。馴鹿團(tuán)隊(duì)卓越的研發(fā)能力，高效的執(zhí)行能力和國(guó)際化視野給我們留下深刻印象。國(guó)鑫投資的產(chǎn)業(yè)資源將助力馴鹿生物創(chuàng)新產(chǎn)品更廣泛地為患者帶來(lái)價(jià)值。”

馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細(xì)胞創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細(xì)胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向?qū)嶓w瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現(xiàn)、注冊(cè)申報(bào)、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺(tái)能力及包括了全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺(tái)、通用CAR技術(shù)平臺(tái)、生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)、臨床轉(zhuǎn)化研究平臺(tái)在內(nèi)的多個(gè)技術(shù)平臺(tái)。

公司現(xiàn)有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請(qǐng)（NDA）獲國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評(píng)資格，并已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)注冊(cè)臨床，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。該產(chǎn)品曾先后被NMPA納入“突破性治療藥物”品種及被FDA授予“孤兒藥（ODD）”認(rèn)定。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴(kuò)展適應(yīng)癥-抗體介導(dǎo)的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲NMPA批準(zhǔn)；公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細(xì)胞注射液）已進(jìn)入臨床研究階段，適應(yīng)癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復(fù)發(fā)/難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復(fù)發(fā)/難治急性B淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認(rèn)定。

馴鹿生物堅(jiān)定地貫徹國(guó)際化發(fā)展道路，秉持合作共贏、協(xié)同創(chuàng)新，公司先后和海外細(xì)胞治療公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達(dá)成了基于馴鹿臨床驗(yàn)證全人源的CAR結(jié)構(gòu)或序列的BD授權(quán)或研發(fā)合作，積極探索下一代細(xì)胞治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。馴鹿生物憑借其強(qiáng)大的管理團(tuán)隊(duì)、創(chuàng)新的產(chǎn)品線、自有的GMP生產(chǎn)和超強(qiáng)的臨床開(kāi)發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈和可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新型療法，以滿足中國(guó)乃至世界各地患者未滿足的醫(yī)療需求。

關(guān)鍵詞：