2月8日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《2022年度醫(yī)療器械注冊工作報告》。

報告顯示，2022年，國家藥監(jiān)局共批準68個新冠病毒檢測試劑，截至2022年年底，共批準新冠病毒檢測試劑136個（包括45個核酸檢測試劑、41個抗體檢測試劑、50個抗原檢測試劑），為疫情防控工作提供了有力保障。2022年4月，由我國組織制定的國際標準《體外診斷檢測系統(tǒng)-核酸擴增法檢測新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的要求及建議》獲得ISO批準發(fā)布。

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2022年，國家藥監(jiān)局還啟動了新冠病毒核酸采樣設(shè)備應(yīng)急審批。組織修訂《醫(yī)用外科口罩》《一次性使用醫(yī)用口罩》行業(yè)標準。全程指導(dǎo)注冊申請人做好體外膜肺氧合（ECMO）產(chǎn)品注冊研發(fā)，推動產(chǎn)品盡快上市。

國家藥監(jiān)局按程序做好創(chuàng)新醫(yī)療器械、臨床急需醫(yī)療器械審評審批，高端醫(yī)療裝備國產(chǎn)化有新突破，批準首個國產(chǎn)質(zhì)子治療系統(tǒng)等創(chuàng)新醫(yī)療器械55個（總數(shù)為189個），優(yōu)先審批醫(yī)療器械77個（總數(shù)為126個），創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批數(shù)量與2021年相比增加57.1%，更好地滿足人民群眾使用高水平醫(yī)療器械需要。

工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局聯(lián)合印發(fā)人工智能醫(yī)療器械創(chuàng)新任務(wù)揭榜入圍單位名單，啟動生物醫(yī)用材料創(chuàng)新任務(wù)揭榜掛帥工作，進一步激發(fā)產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力。

國家藥監(jiān)局落實國家重大區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略要求，印發(fā)港澳醫(yī)療器械注冊人在粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地9市生產(chǎn)醫(yī)療器械實施方案，進一步推動區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

2022年，國家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》，加強備案工作培訓(xùn)指導(dǎo)，完成全部“冷敷貼”“冷敷凝膠”產(chǎn)品備案清理，及時糾正顯微針、口鼻氣霧給藥器等備案不規(guī)范行為。開展境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊清理規(guī)范，梳理第二類醫(yī)療器械近80000件，組織抽查31個省168個案卷，有效規(guī)范第二類醫(yī)療器械注冊工作秩序。

國家藥監(jiān)局會同國家衛(wèi)生健康委修訂發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP），進一步規(guī)范臨床試驗過程，確保臨床試驗結(jié)果真實、準確、完整和可追溯。開展2022年度醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查（包括臨床試驗產(chǎn)品的真實性核查）。發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》，提高醫(yī)療器械注冊人制度下醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量。

一年來，國家藥監(jiān)局持續(xù)完善醫(yī)療器械標準體系，批準醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目116項，審核發(fā)布行業(yè)標準114項，將92項強制性行業(yè)標準和在研項目轉(zhuǎn)化為推薦性，廢止20項強制性行業(yè)標準，標準體系覆蓋性、系統(tǒng)性不斷提升。

國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布技術(shù)審查指導(dǎo)原則95項，目前我國醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則已達529項，對醫(yī)療器械分類目錄覆蓋率達86.9%，醫(yī)療器械產(chǎn)品安全有效評價工具日趨成熟。

同時，國家藥監(jiān)局全面提升醫(yī)療器械注冊信息化水平，2022年10月起，醫(yī)療器械注冊主要辦理事項全面實施電子化審評審批，印發(fā)《國家藥監(jiān)局關(guān)于全面實施醫(yī)療器械電子注冊證的公告》（2022年第91號），2022年11月1日起全面發(fā)放醫(yī)療器械電子注冊證，國家藥監(jiān)局全業(yè)務(wù)流程電子化基本完成。（經(jīng)濟日報記者 佘惠敏）

關(guān)鍵詞： 質(zhì)量管理體系 醫(yī)療器械技術(shù) 創(chuàng)新任務(wù) 醫(yī)療器械